d001大孔陽(yáng)離子交換樹(shù)脂弱堿性陰離子樹(shù)脂１、陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理步驟如下：

首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止；

后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

２、陰樹(shù)脂的預(yù)處理

其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

d001大孔陽(yáng)離子交換樹(shù)脂弱堿性陰離子樹(shù)脂 樹(shù)脂中化學(xué)活性基團(tuán)的種類決定了樹(shù)脂的主要性質(zhì)和類別。首先區(qū)分為陽(yáng)離子樹(shù)脂和陰離子樹(shù)脂兩大類，它們可分別與溶液中的陽(yáng)離子和陰離子進(jìn)行離子交換。陽(yáng)離子樹(shù)脂又分為強(qiáng)酸性和弱酸性兩類，陰離子樹(shù)脂又分為強(qiáng)堿性和弱堿性兩類（或再分出中強(qiáng)酸和中強(qiáng)堿性類）。1通過(guò)調(diào)整試驗(yàn)確定合理的再生工藝條件。2床應(yīng)在失敗后立即再生，但不能處于失敗狀態(tài)。在4050℃時(shí)，并將強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的膠體硅還原到小。油對(duì)離子交換樹(shù)脂的污染主要由原水中的礦物油或水處理過(guò)程中的礦物油引起。這些油被吸附在樹(shù)脂顆粒表面，導(dǎo)致樹(shù)脂微孔堵塞，從而降低了樹(shù)脂的工作交換能力；油也可能使樹(shù)脂結(jié)合，導(dǎo)致樹(shù)木和月亮層的水流動(dòng)不良或不均勻，造成偏流，并使出水水質(zhì)惡化。
當(dāng)處于工作狀態(tài)的陰離子交換罐和陽(yáng)離子交換罐飽和后進(jìn)行再生，處于備用狀態(tài)的至少一個(gè)陽(yáng)離子交換罐與至少一個(gè)所述陰離子交換罐進(jìn)入工作狀態(tài)。解決了現(xiàn)有技術(shù)中陰陽(yáng)離子交換系統(tǒng)工作效率低、成本高等缺陷。其經(jīng)過(guò)以下步驟（I）將牡蠣肽的水溶液通過(guò)硅藻土的過(guò)濾機(jī)并且循環(huán)過(guò)濾0.5?1.0小時(shí)；（II）將步驟I得到的水溶液通過(guò)陰離子樹(shù)脂和陽(yáng)離子樹(shù)脂的混合床，陰陽(yáng)離子樹(shù)脂的重量比例為?11.5?2，通過(guò)流速為5本發(fā)明采用陰陽(yáng)離子混合床對(duì)牡蠣肽進(jìn)行脫鹽，能將產(chǎn)品中化鈉含量降低為0.5%以下，多肽類物質(zhì)含量損失率少，所得產(chǎn)品無(wú)咸味感。本發(fā)明的方法步驟合理、操作可行，可以廣泛用于牡蠣肽的精加工中。本實(shí)用新型公開(kāi)了一種純水制備裝置。